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伯樂CFX Duet實時熒光定量PCR 云南報價

簡要描述:伯樂CFX Duet實時熒光定量PCR 云南報價 技術參數,無需光程校正,即裝即用,搬運后也無需任何校正即可使用,支持車載移動檢測;升降溫方式:半導體加熱/制冷,最快可在40min內完成定量PCR反應,最大升溫速度:≥5°C/S;最大降溫速度:≥5°C/S;溫度編程控制范圍:0-100°C, 反應結束后可以進到4°C保存樣品,溫度精確度:≤±0.2°C(90°C時)。

  • 產品型號:貨號12016265
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2025-02-10
  • 訪  問  量:1120

產品介紹

伯樂CFX Duet實時熒光定量PCR 云南報價  

技術參數

實時熒光定量PCR儀 型號:CFX Duet

1.無需光程校正,即裝即用,搬運后也無需任何校正即可使用,支持車載移動檢測;升降溫方式:半導體加熱/制冷,最快可在40min內完成定量PCR反應,最大升溫速度:≥5°C/S;最大降溫速度:≥5°C/S;溫度編程控制范圍:0-100°C, 反應結束后可以進到4°C保存樣品,溫度精確度:≤±0.2°C(90°C時),90°C時達到0.3°C溫度均一性的時間:10秒。

2.樣品容量:96X0.2ml, 可以使用單個反應管,8聯反應條,96孔反應板;樣品反應體積1-50µl,可以做5ul反應體積的定量PCR實驗;

3.具有動態溫度梯度功能,1次可以優化8個退火溫度,所有反應孔無時間延遲;溫度梯度范圍:30-100°C,溫度梯度溫差最大:24°C;3個獨立LED光源,每個光源自帶1個對應波長的濾光片,光源使用壽命≥10000小時;具有3個獨立的檢測器。熒光檢測模式:頂部逐孔掃描檢測;

4.具有中文和英文操作分析軟件可選;配置實時熒光定量PCR數據分析軟件,既能控制儀器,又支持數據分析。具有基因表達分析向導和完善的信息注釋系統,提供多重相對定量的分析方法,包括EΔCq法、EΔΔCq法、多內參校正法、結合功能強大的分析模塊,能合并分析數據文件,每個溫度步驟都可設置熒光讀取步驟,支持染料法和探針法同時在一板上運行。利用標準曲線進行單基因或多基因的絕對定量分析,軟件自動繪制每個基因的標準曲線,可單獨顯示,也可合并顯示;至少具有閾值法和回歸法兩種方法判斷Cq值;數據分析選項中加入了聚類圖、散點圖、火山圖和熱點圖,方便確定靶基因的表達調節方式和顯著性差異水平;可以對雙探針的SNPs研究提供散點圖在內的完整的SNPs位點分析報告。兼容Window、Macintosh和Linux操作系統,具有多個反應板數據合并分析的分析軟件,能夠進行反應板之間的校正;電腦死機后儀器仍然能夠按照已編程序正常運行,并導出實驗數據。可選配高分辨熔點曲線分析功能(HRM),熔點曲線分辨率0.1°C;可用于基因組水平的未知突變掃描、SNP分型、插入/刪除及其他突變篩查;可測定未知樣本的DNA甲基化百分比水平。

5.控制分析軟件具有內參穩定性分析功能,可自動計算內參穩定系數(M值)并根據國際標準(同質性樣本<0.5,異質性樣本<1.0)進行判定。

6.高級軟件功能要求:軟件可在數秒內完成數據t-檢驗和方差統計學分析;兼容PC或者Mac平臺;輕松設置多變量實驗及重復,可實現成百上千個樣品的同時分析;簡化參考基因篩選;自定義創建可直接用于出版發表的結果圖片,軟件可按照需求以柱形圖、點狀圖、箱線圖等形式顯示數據。可以對特定的數據修改顏色、字體、標題和圖例說明,并用P值、文字和箭頭標注圖片。一旦顯示的數據符合期望,便可以任意大小和分辨率導出能直接用在PPT文稿、海報或出版物中圖片。



伯樂CFX Duet實時熒光定量PCR 云南報價

CFX Duet主要應用包括:

1、基因表達水平定量分析:常用于SNP基因型分析(SNP genotyping)和拷貝數變異(Copy number variation, CNV)檢測;

2、基因突變檢測:常用于SNP基因型分析(SNP genotyping)和拷貝數變異(Copy number variation, CNV)檢測;

3、病原體檢測:用于臨床醫學上呼吸道的感染、肺炎、消化道感染、中樞神經系統等疾病,以及畜牧業、農作物病蟲害的病原體的檢測確認、感染嚴重程度的量化評估;

4、高分析溶解曲線:高分辨熔解曲線(high-resolution melt,HRM) 分析是通過實時監測升溫過程中與雙鏈DNA特異性結合的熒光染料釋放的綠色熒光強度的變化,了解PCR 產物中DNA分子的解鏈溫度情況,分析樣品特定基因片段DNA組成變化;

5、miRNA水平檢測:基于miRNA與特定靶基因mRNA表達水平變化間的關聯,研究miRNA 調控基因表達機制;

6、藥物研究:實時熒光定量PCR技術應用藥理作用分子機制分析、藥物作用靶點分析、耐藥基因檢測以及藥代動力學相關基因的多態性研究;

7、蛋白熱飄移實驗:蛋白質與配體的復合物在加熱過程會導蛋白質變性、熔解和復合物的解離,導致蛋白折疊結構中的疏水基團暴露。暴露疏水基團與測試添加的熒光染料SYPRO Orange相結合,而提高熒光染料的發射強度。借助于實時熒光定量PCR儀的溶解曲線分析功能,通過檢測反應體系中蛋白熒光強度,生成蛋白-配體復合物的熒光-溫度曲線圖。據此。測定蛋白質在不同環境下熱變性溫度的變化, 檢測小分子與目標蛋白的結合,評估候選藥物和蛋白可能的配體大規模篩選。


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